Projektet inom apoteksekonomi och läkemedelsdistribution 

Ett av de största problemen när det gäller läkemedelsbehandling är bristen på samlad, uppdaterad information om medicinering. För närvarande är uppgifterna om medborgarnas medicinering och läkemedelspreparat utspridda i olika källor. Att samla ihop de aktuella uppgifterna är svårt och tidskrävande.

Målet är att det i Finland ska finnas en enda gemensam, nationell medicineringslista, där all central information om patienternas läkemedelsbehandling samlas. Genom projektet utvecklas också en informationsresurs med samlad information om läkemedelspreparat till stöd för processerna inom läkemedelsbehandlingen och läkemedelsförsörjningen och för uppföljningen och styrningen av läkemedelsanvändningen.

• Tidslinjen för Kanta-medicineringslistan
• Informationshantering inom läkemedelsbehandling - Institutet för hälsa och välfärd

Fas 2: Bättre informationsutbyte

Målet för fas 2 för medicineringslistan är att man ska kunna börja använda medicineringslistan i Kanta. Det är fråga om en betydande funktionell förändring både för social- och hälsovården och för apoteken. Detta förutsätter målmedvetet utvecklande av informationssystemen och regionala avtal om de gemensamma spelreglerna och verksamhetsmodellerna. Det erbjuds också utbildning och handledning som stöd för förändringen.

Samtestningen av den version som är interoperabel med patientdatasystemen ska vara slutförd senast den 31 december 2025.

Tidsfristen för ibruktagandet av den interoperabla versionen i välfärdsområdena skjuts upp från september 2026 till utgången av 2026.

Ibruktagandet av Kanta-medicineringslistan i receptcentret och apotekssystemen skjuts upp från september 2026 till början av 2027.

Samtestningen av patientdatasystemen och Kanta-medicineringslistan ska vara slutförd före juni 2027.  

Enligt lagen ska medicineringslistan i Kanta tas i bruk senast den 1 oktober 2027.

• Lagen om elektroniska recept (61/2007)

Mer information

• Information, fördelar och tidtabell gällande ibruktagandet av Kanta-medicineringslistan
• Presentationer av evenemang och utbildningar om Kanta för personal inom social- och hälsovård och apotekspersonal

Fas 3: Bättre informationsutbyte

I fas 3 för medicineringslistan ligger fokus på att förbättra informationsutbytet mellan personalen inom social- och hälsovården och den farmaceutiska personalen. Förutsättningarna för multiprofessionellt samarbete och nya verksamhetssätt förbättras. I fas 3 utvecklas följande temahelheter:

• Personalen inför uppgifter i medicineringslistan i receptcentret i Kanta:
  • Anteckningar om läkemedelsrådgivningen
  • kontrollanteckningar vid bedömning av läkemedelsbehandlingar
  • Anteckningar om egenvårdspreparat
• Socialvårdens åtkomst till uppgifterna i medicineringslistan
• Digitalisering av processen för patientspecifika specialtillstånd
• Läkemedelsutbytet på apotek i undantagssituationer, t.ex. vid störningar i tillgången på läkemedel.
• Läkemedelsavtalen (tidigare Apoteksavtal) införs i receptcentret i Kanta

Fas 4: Smidigare apotekstjänster

I fas 4 för utvecklandet av informationshanteringen inom läkemedelsbehandling utvecklar man förutsättningarna för smidigare apoteksservice och den maskinella dosdispenseringen. I fas 4 främjas bland annat följande helheter:

• Smidigare informationshantering för skötseln av apoteksärenden via webben och för maskinell dosdispensering av läkemedel
• Kunskapsunderlaget för den farmaceutiska personalen förbättras

Den fortsatta utvecklingen av informationshanteringen

Beslut om det fortsatta utvecklandet av informationshanteringen inom läkemedelsbehandling fattas senare. Bland annat följande behöver utvecklas ytterligare:

• Medborgarnas egna anteckningar i medicineringslistan i Kanta (EHDS)
• I Kanta-medicineringslistan införs uppgifterna om läkemedelsbehandling på öppen mottagning inom social- och hälsovården och, då det är ändamålsenligt, om läkemedelsbehandling inom institutionsvården.
• Användningen av medicineringslistan inom socialvården utökas.
• Utnyttjandet av farmakogenetisk information i de olika faserna av läkemedelsbehandlingen

Datalagret för läkemedelsinformation

Fimea samordnar utvecklandet av datalagret för läkemedelsinformation. I projektportalen ges aktuell information om projektet. Ett centraliserat datalager stöder läkemedelsbehandlingen och gör det lättare för social- och hälsovården och apoteken att följa upp läkemedelsbehandlingen. Datalagret förbättrar också den nationella beredskapsplaneringen genom uppdaterad information om tillgången på läkemedel. Medborgare och läkemedelsanvändare får all viktig information om läkemedelspreparat via en enda webbtjänst som är gemensam för de olika myndigheterna.

• Datalagret för läkemedelsinformation - Fimea
• Styrgruppen för utvecklandet av datalagret för läkemedelsinformation

Inom projektet reformeras apoteksregleringen ansvarsfullt och stegvis för att säkerställa att man i hela Finland får apotekstjänster där kvaliteten och klient- och patientsäkerheten är garanterad. Målet är att apoteken ska integreras bättre i hälso- och sjukvårdssystemet. Genom reformen utvecklar man ett kostnadseffektivare system för detaljdistribution av läkemedel och maskinell dosdispensering av läkemedel. Man strävar också efter att öka priskonkurrensen och att minska läkemedelssvinnet och läkemedelsavfallet.

För ändringarna i apoteksverksamheten och ekonomin bereds två skilda regeringspropositioner. Mer information om innehåll och behandlingsfaser finns i projektportalen:

• Regeringens proposition om apoteksekonomin
• Regeringens proposition om utveckling av apoteksverksamheten

 

Styrningen av läkemedelsbehandlingen och läkemedelsförsörjningen utvecklas på ett enhetligt sätt med beaktande av systemet för social- och hälsovårdstjänster som helhet. Målet är att stärka den nationella styrningen av läkemedelsmarknaden, distributionen av läkemedel och användningen av läkemedel och att stödja den regionala styrningen. 

Bedömningsprocesserna och bedömningskriterierna i anslutning till ibruktagande av läkemedel inom öppenvården och institutionsvården förenhetligas och ses över med syftet att de ska vara enhetliga oberoende av läkemedlets administrationssätt. Målet är att det offentligt finansierade läkemedelsutbudet i fortsättningen ska bestämmas på medicinska grunder utifrån en bedömning av evidens och kostnadseffekt.