Rationell läkemedelsbehandling stöder vården och patientsäkerheten
Med rationell läkemedelsbehandling avses att läkemedelsbehandlingen har god effekt, att den är säker, av hög kvalitet och kostnadseffektiv och att den ges till alla på lika villkor.
Social- och hälsovårdsministeriet främjar rationell läkemedelsbehandling i samarbete med andra aktörer och med målet att läkemedel ska användas på ett så ändamålsenligt och säkert sätt som möjligt.
Vilka är fördelarna med rationell läkemedelsbehandling?
Läkemedelsbehandlingen är ändamålsenlig när läkemedlet uppfyller behovet och tas enligt anvisningarna, i rätt tid och i lämplig dos. Genom rätt förfarande, rätt information och informationsutbyte kan man optimera patientens medicinering och minska användningen av onödiga läkemedel.
När läkemedlen används på rätt sätt är de till nytta för såväl patienten som samhället. Genom att inte använda för mycket eller onödiga läkemedel kan man få bättre resultat av vården och uppnå besparingar. Rationell användning av läkemedel är ett nytt sätt för att uppnå framtida besparingar i läkemedelsersättningarna.
Genomförandeprogrammet för rationell läkemedelsbehandling
Vid utarbetandet av genomförandeprogrammet för rationell läkemedelsbehandling samarbetade ett stort antal aktörer inom läkemedelsbehandling.
De centrala målen för programmet hänför sig till läkemedelsbehandlingens effekt, patientsäkerheten, kvaliteten och kostnadseffektiviteten. Vid läkemedelsbehandlingen strävar man efter att hantera patientens helhet av läkemedel bättre, förbättra informationsgången i de olika faserna och främja patientsäkerheten och behandlingens kostnadseffektivitet.
Rapporterna om arbetet med programmet finns samlade här:
Målen för rationell läkemedelsbehandling uppnås genom samarbete mellan läkemedelsaktörerna, social- och hälsovården och läkemedelsanvändarna.
Den pågående reformen av läkemedelsärenden sträcker sig över regeringsperioderna och har som mål att utveckla de olika delområdena inom läkemedelsbehandlingen för att främja rationell läkemedelsbehandling.
Det primära målet för handboken är att stödja alla verksamhets- och arbetsenheter när det gäller att säkerställa säkerheten under läkemedelsbehandlingsprocessen.
Elina Asola, specialsakkunnig social- och hälsovårdsministeriet, Avdelningen för säkerhet och hälsa / TUTO, Enheten för bioteknik och läkemedel / BILA Telefon:0295163437E-postadress:[email protected]
Heidi Tahvanainen, specialsakkunnig social- och hälsovårdsministeriet, Avdelningen för säkerhet och hälsa / TUTO, Enheten för bioteknik och läkemedel / BILA Telefon:0295163329E-postadress:[email protected]
Aleksi Westerholm, sakkunnig social- och hälsovårdsministeriet, Avdelningen för säkerhet och hälsa / TUTO, Enheten för bioteknik och läkemedel / BILA Telefon:0295163763E-postadress:[email protected]