Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta
TUKIJA
Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta
STM070:00/2018 Toimielin
Valtioneuvosto asettaa neljäksi vuodeksi kerrallaan valtakunnallisen lääketieteellisen tutkimuseettisen toimikunnan (TUKIJA). Valtioneuvosto on asettanut TUKIJA:n toimikaudelle 12.10.2018-11.10.2022.
Hankkeen perustiedot Päättynyt
Hankenumero STM070:00/2018
Asianumerot STM/2942/2018 , VN/14928/2020
Asettaja sosiaali- ja terveysministeriö
Toimikausi/aikataulu 12.10.2018 – 11.10.2022
Asettamispäivä 11.10.2018
Toimielimen tyyppi Toimikunta
Tavoitteet ja tuotokset
Valtakunnallisen lääketieteellisen tutkimuseettisen toimikunnan tehtävät ovat lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain (488/1999), biopankkilain (688/2012) ja valtakunnallisesta lääketieteellisestä tutkimuseettisestä toimikunnasta annetun valtioneuvoston asetuksen (820/2010) mukaan:
1) antaa lausunto kliinisestä lääketutkimuksesta, jollei se siirrä lausunnon antamista alueellisen eettisen toimikunnan tehtäväksi;
2) antaa pyynnöstä lausunto alueelliselle eettiselle toimikunnalle, jos sen antaman kielteisen lausunnon takia toimeksiantaja saattaa asian uudelleen alueellisen eettisen toimikunnan käsiteltäväksi;
3) antaa lausunto biopankin perustamisesta;
4) toimia tutkimuseettisten kysymysten asiantuntijana;
5) seurata, ohjata ja koordinoida tutkimuseettisten kysymysten käsittelyä;
6) tukea ja koordinoida alueellisten eettisten toimikuntien toimintaa lausuntojen pyytämistä koskevissa menettelyissä sekä periaatteellisissa tutkimuseettisissä kysymyksissä ja niihin liittyvässä koulutuksessa;
7) osallistua kansainväliseen tutkimuseettisiä kysymyksiä koskevaan viranomaisyhteistyöhön;
8) kerätä ja välittää tietoa tutkimuseettisistä kysymyksistä ja kansainvälisestä alan eettisestä keskustelusta muun muassa julkaisujen, koulutustilaisuuksien ja muun vastaavan toiminnan avulla;
9) edistää lääketieteellisestä ja biolääketieteellisestä tutkimuksesta käytävää kansalaiskeskustelua.
Lähtökohdat
Lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain (488/1999, tutkimuslaki) mukaan kliinisen lääketutkimuksen saa aloittaa vasta sen jälkeen, kun eettinen toimikunta on antanut siitä puoltavan lausuntonsa. Edellytyksenä on lisäksi, että Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus on myöntänyt sille lääkelaissa (395/1987) edellytetyn luvan tai että se ei ole ilmoittanut estettä tutkimuksen aloittamiselle lääkelaissa säädetyllä tavalla.
Suomessa lääketieteellisten tutkimusten eettistä arviointia suorittavat alueelliset eettiset toimikunnat sekä valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta (TUKIJA). Kliinisestä lääketutkimuksesta lausunnon antaa TUKIJA, jollei se siirrä lausunnon antamista alueellisen eettisen toimikunnan tehtäväksi.
Valtioneuvosto asettaa neljäksi vuodeksi kerrallaan valtakunnallisen lääketieteellisen tutkimuseettisen toimikunnan. Nykyisen TUKIJA:n toimikausi päättyy 1.10.2018.
Lisätietoja
Valtioneuvosto asetti toimikunnan 11.10.2018 toimikaudelle 12.10.2018-11.10.2022
Asettaminen ja organisointi
Asettamispäätös TUKIJA 2018-2022 PDF
11.10.2018
Muut asiakirjat ja muistiot
Hakuilmoitus TUKIJA:n jäseneksi PDF
12.7.2018 sosiaali- ja terveysministeriö
Hakuilmoitus (sidosryhmät) PDF
12.7.2018 sosiaali- ja terveysministeriö
Säädösvalmistelu ja kehittäminen valtioneuvostossa
Ministeriöt toteuttavat hallitusohjelmaa, valmistelevat lakeja ja muita säädöksiä sekä vievät eteenpäin uudistuksia erilaisissa hankkeissa, työryhmissä ja toimielimissä.
Kaikkien ministeriöiden hankkeet löydät valtioneuvoston verkkosivuilta valtioneuvosto.fi/hankkeet