Lääkkeiden velvoitevarastointi uudistuu
Valtioneuvosto antoi tiistaina 30. joulukuuta asetuksen lääkkeiden velvoitevarastoinnista. Asetus täydentää 19. joulukuuta vahvistettua ja 1.1.2009 voimaan tulevaa lakia lääkkeiden velvoitevarastoinnista.
Lääkkeiden velvoitevarastoinnin tarkoituksena on turvata väestön sairaanhoidolle ja eläinlääkinnälle keskeisten lääkkeiden saatavuus myös sellaisissa tilanteissa, joissa lääkkeiden normaali maahantuonti keskeytyisi. Lain mukaan lääketehtaiden, lääkkeiden maahantuojien ja terveydenhuollon toimintayksiköiden (terveyskeskusten ja sairaaloiden) on varastoitava laissa ja asetuksessa määriteltyjä lääkkeitä.
Varastojen suuruus määräytyy lääkeaineiden merkittävyyden perusteella. Tärkeimmistä valmisteista, antibiooteista ja infuusionesteistä, on lääketehtailla ja maahantuojilla oltava vähintään 10 kuukauden kulutusta vastaavat velvoitevarastot. Muiden lääkkeiden varastojen suuruudet ovat 6 tai 3 kuukauden kulutusta vastaavat. Terveydenhuollon toimintayksiköiden varastojen suuruudet ovat hieman pienempiä: varastojen on oltava 6 tai 3 kuukauden tai 2 viikon kulutusta vastaavat.
Velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvat lääkeaineet määrätään nyt annetulla asetuksella. Lääkeaineluettelo on uudistunutmerkittävästi aikaisempaan verrattuna. Kokonaan uusien lääkeaineiden varastointivelvollisuus alkaa kuitenkin vasta vuoden 2010 alusta. Edellisen kerran luettelo päivitettiin vuonna 1997. Jatkossa lääkeaineluettelo tarkistetaan 2 vuoden välein, jotta lääkekehityksen ja lääkemarkkinoiden muutokset voidaan ottaa aiempaa paremmin huomioon.
Lääketehtaat ja maahantuojat saavat Huoltovarmuuskeskukselta korvauksen velvoitevarastoinnista. Terveydenhuollon toimintayksiköille velvoitevarastoinnista aiheutuvat kustannukset otetaan huomioon kuntien sosiaali- ja terveydenhuollon valtionosuuksissa.
Lisätietoja:
Hallitusneuvos Pekka Järvinen, puh. (09) 1607 3800