Användningen av obligatoriska lager av läkemedel som innehåller immunoglobulin
Social- och hälsovårdsministeriet har beslutat att obligatoriska lager av läkemedel som innehåller humant normalt immunoglobulin och som är avsedda för intravaskulärt bruk får underskrida den genomsnittliga normala mängd som konsumeras under 6 månader.
De obligatoriska läkemedelslagren används i situationer där det inte finns några andra behandlingsalternativ. På det sättet säkerställer man tillgången till läkemedelspreparaten, och i första hand för de patienter i Finland som behöver dem.
Beslutet träder i kraft den 1 februari 2024. Storleken på de obligatoriska lagren av läkemedelspreparat ska överensstämma med lagen om obligatorisk upplagring av läkemedel senast den 31 januari 2025.
Beslutet har fattats på grund av de störningar i tillgången till läkemedel som innehåller humant normalt immunoglobulin och som är avsedda för intravaskulärt bruk. För att tillverka sådana läkemedel behövs blodplasma, och det har redan länge varit svårt att få blodplasma. Det här beslutet är en fortsättning på social- och hälsovårdsministeriets beslut från 2021-2023 om samma helhet.
Mer information:
Elina Asola, specialsakkunnig [email protected]
Tuija Metsävainio, konsultativ tjänsteman [email protected]